共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 076895 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/10/04 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 12 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 076913 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/04/25 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC
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| 13 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 076982 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/24 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 14 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 076988 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/24 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 15 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 078345 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/10 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 16 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 078416 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/31 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS
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| 17 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 078465 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/03/07 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC
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| 18 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 078988 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/06/09 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC
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| 19 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 079010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/05/26 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 20 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 080517 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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